| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 净化级别 | 根据行业规范选级 | 杀有害菌率 | 98％ |
| 除尘率 | 98％ | 废气净化率 | 98％ |
| 适用面积 | 50-10000㎡ | 杀霉菌率 | 98％ |
| 负离子浓度 | 1000个/m³ |
制剂净化车间操作需注意的事项：
无菌净化是根据GMP在药品生产中的经验，为了确保产品的质量，对生产的环境中的空气尘埃粒子和细菌进行过滤清除而达到净化的目的。
1、无菌室严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。
2、净化车间应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。
3、洁净车间无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。严防一切自净器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
4、洁净车间无菌室应定期用适宜的消毒液自净清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。
5、需要带入洁净车间无菌室使用的仪器、器械、平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法自净。
6、工作人员进入洁净车间无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换工作服、鞋、帽子和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入洁净车间无菌室进行操作。
7、洁净车间无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照自净30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照自净20分钟。
8、供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70%的酒精棉球消毒外表面。
9、凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水下冲洗，严禁污染下水道。
制剂车间净化工程，认准沃霖
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