品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
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净化级别 | 根据规范选级 | 杀有害菌率 | 98% |
除尘率 | 98% | 废气净化率 | 98% |
适用面积 | 10-10000㎡ | 杀霉菌率 | 98% |
负离子浓度 | 1000个/m³ | 品牌 | 沃霖 |
属性 | 车间工程 |
GMP药品洁净车间装修基本要求——GMP制药无菌车间设计 装修WOL
1、GMP药品洁净车间选址设计、建设装修、改造避免污染、交叉污染、混淆差错。
2、选址基本要求,环境应能大限度降低物料或药品遭受污染的风险。
3、生产环境不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理。
4、应对厂房进行适当维护。
5、应按操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。
6、GMP车间应有适当的照明、温湿度和通风。
7、GMP车间的设计安装应防止昆虫或其它动物进入,避免造成污染。
8、采取适当措施,防止未经批准人员的进入。
9、生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的通道。
10、应保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。
GMP制药无菌车间设计 装修WOL
广州沃霖实验室设备有限公司成立于2013年,2019年荣获国家,是广东省洁净协会理事单位、中小型科技企业。广州沃霖公司坚持以真诚、专业、负责的工作态度,用心努力在实验室及洁净行业不断学习前进,严格把控质量控制体系,主营业务是实验室和洁净车间的设计、制造、安装、维护,我们的愿景是成为中国*专业的洁净+实验室建造企业。
公司不断向各高校科研单位有关专家合作交流,投入大量资金重点研发,在电子与工业厂房、医药、食品饮料、生物工程、实验室、净化装饰、工业及民用空调通风等行业中建设有多个工程案例,可为客户提供设计、安装施工、调试检测、维护保养、售后服务等全面的解决方案。施工的多个工程项目通过了GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证"等认证认可。我们不断创新经营管理,秉持“严谨科学、用户至上"的服务态度来刻画和创造每一客户的工作环境和空间。