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药品GMP车间工程装修

更新时间:2024-05-05

访问量:924

厂商性质:生产厂家

生产地址:广州番禺

简要描述:
药品GMP车间工程装修,GMP净化车间应当能够限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护。生产、行政、生活和辅助区的总体布局合理,不得互相妨碍;厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。
品牌其他品牌加工定制
净化级别根据规范选级杀有害菌率98%
除尘率98%废气净化率98%
适用面积10-1000㎡杀霉菌率98%
负离子浓度1000个/m³

GMP药厂洁净车间净化原理

 

  1、采用空气过滤系统的新三级过滤,即:新风三级过滤(粗、中、亚高效过滤)、中级过滤、未端

高教过滤。使得气流组织更加科学合理(能增加表冷器,中效过滤器和高效过滤器约1O倍的寿命) 将净

化空调系统的中效过滤袋螺丝固定(不易拆装)改为压簧式固定,便于管理人员定期拆卸换洗。

 

  2、洁净级别高的空问范围只能局限于设备的周围,采用局部净化技术,利用层流、吸尘、去湿等

设施以减轻洁净空调负荷,达到节能目的。

 

  3、在净化空调系统中使用风机调频控制技术可节能;不但系统风量基本恒定,房间压力稳定,而且

风机启动平稳同时可满足值班送风要求。

 

  4、使用压差计除可直接指示洁净房间压差数值外,还可安装在过滤器两端,监测过滤器的阻力变

化,即通过过滤终阻力来制定过滤器的合理更换周期,做到过滤器更换更加合理科学。

 

 

  十万级无尘车间是指将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电操控在某一需求范围内,而所给予格外计划之房间。其间不论车间外空气条件如何改动,室内均能俱有坚持原先所设定需求之洁净度、温湿度及压力等功能之特性。


  十万级无尘车间较主要之作用在于操控商品(如硅芯片等)所触摸之大气的洁净度日及温湿度,使商品能在一个出色之环境空间中出产、制作,此空间咱们称之为无尘室。


  十万级无尘车间工作环境规定
1、落尘量检查每三个月委外检查并附检查效果至公司处理部存档。
2、无尘车间规范温度:21℃-25℃,湿度:50%-70%,每天要有温度表记载。
3、工作员上下班*分钟将各自工位环境进行清洗处理(含加班时刻),由主管级人员不定期审理供认。

 

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