承接胶囊的GMP的制药车间

　 WOL沃霖通过制药行业的强性质标准GMP和胶囊的生产工艺流程的深入了解，对胶囊的GMP制药车间提出以下建议：

一，遵循“三协调”原则即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调，正确划分生产工艺流程。中生产区域的洁净区别，按工艺流程合理布置，避免生产流程的迂回、往返和人、物流交叉等。

二，胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。净化车间硬胶囊剂属口服药剂，其暴露工序，包括拆除包装后开始暴露的原辅料、胶囊、包装材料的准备工序、配料、混合制粒与干燥、充填、灯光、内包装等工序，均应处在30万级环境之中。

广州沃霖无尘净化车间优势：

1、设计团队，免费提供方案

设计院级别的技术团队，十年施工经验，的工程团队全程施工监管，提供较、实用、性价比高的工程方案;可按照客户要求免费设计符合实际需求的工程方案;已成功服务上百家企业，口碑良好，业界*;

2、合适、性价比高的无尘车间

根据企业的现状量身定制合适、性价比高的无尘车间工程技术解决方案,定制的净化工程一次通过率高达;原厂设备大批量采购，采购单价比普通公司更低;

3、设计工程方案

从前期的场地需求调研、方案设计、设备采购、现场施工、调试使用均严格按照《净化工程施工合同》执行;相比普通公司施工速度是其2倍;

4、完善售后服务体系

*合作，免费专人服务1年;团队24小时内上门提供免费培训、维修服务;专人定期回访老客户，聆听客户反馈，及时跟进维护。

承接胶囊的GMP的制药车间

承接胶囊的GMP的制药车间