| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 否 |
|---|---|---|---|
| 净化级别 | 百级 千级 万级 十万级 | 杀有害菌率 | 99.99％ |
| 除尘率 | 99.99％ | 废气净化率 | 99.99％ |
| 适用面积 | 10-10000㎡ | 杀霉菌率 | 99.99％ |
| 负离子浓度 | 1000个/m³ |
保健品GMP车间要求
保健品生产企业应建在无有碍食品卫生的区域，厂区内不应兼营、生产、 存放有碍食品卫生的其他产品和物品。厂区路面应平整、无积水、易于清洁；厂区应适 当绿化，无泥土裸露地面。生产区域应与生活区域隔离。厂区内污水处理设施、锅炉房、贮煤场等应远离生产区域，并位于主风向的下风处,废弃物暂存场地应远离生产车间应有防污染设施，定期清洗消毒。废弃物应及时清运出厂，暂存过程中不应对厂区环境造成污染。
另外保健食品生产应设有备料室，备料室的净化级别应与生产工艺要求相*；必须设置与生产产品种类相适应的检验室和化验室，应具备对原料、半成品、成品进行检验所需的房间、仪器、设备及器材，并定期鉴定，使其经常处于良好状态；生产发酵产品应具备发酵车间，并应有与发酵、喷雾相应的设备；产品压片、分装胶囊、冲剂、液体产品的灌装等均应在净化车间内进行，应控制操作室的温度、湿度，手工分装胶囊应在具有相应洁净级别的有机玻璃罩内进行，操作台不得低于0.7m。
保健品净化车间或工作地应有充足的自然采光或人工照明，车间采光系数不应低于标准Ⅵ级;检验场所工作面混合照度不应低于540lx;加工场所工作面不应低于220 lx;其他场所一般不应低于11Olx。应当设置与生产品种和规模相适应的检验室，满足物料、中间产品及成品等质量检验和控制的要求；检验室、动植物标本室、留样观察室以及其它各类实验室应当与保健食品生产区分开；致病菌检测的阳性对照、微生物限度检定要分室进行。
友情提醒：净化工程没有统一固定的标准！
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广州沃霖实验室设备有限公司为广东省认可工程设计单位，作为广东省洁净技术行业协会会员，广东省实验室设计建造协会会员，本着为实验室行业及洁净行业服务，为社会服务的宗旨。一直致力于实验室系统工程、洁净工程的研发、制造。公司作为国内洁净工程及实验室系统工程具实力品牌，服务众多企事业单位；积累重要的经验，我们承诺将继续提供品质的服务满足客户的所有需求。
公司主要经营各类实验室系统工程及实验台通风管等实验室及净化工程基础装备，主要产品有：实验台、通风柜、天平台、等实验室基础装备；初效、中效、高效空气过滤器、风淋室、传递窗、净化工作台、层流套、FFU送风单元等净化工程设备。我们的生产过程严格按照ISO9001:2008 ,CE认证，这使我们的产品在国内外市场占有一定地位，并受到国内外客户的青睐。
公司与各高校科研单位有关专家合作，对工程的设计、制造、安装、维护实施一站式服务。在电子与工业厂房、医药、食品饮料、生物工程、实验室、净化装饰、工业及民用空调通风等行业中建设有多个工程案例，可为客户提供设计、安装施工、调试检测、维护保养、售后服务等全面的解决方案。施工的多个工程项目通过了GMP认证及取得“实验动物许可证"等行业认证。
公司实行项目经理负责制，所承担的工程项目均根据项目的技术特点复杂程度精心编制详细的技术措施、施工方案和进度计划，并对所承担的项目终身跟踪服务。经营管理方面不断创新，秉持严谨科学、用户服务态度来刻画和创造每一客户的工作环境和空间。
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