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承接中山生物制药车间实验室规划建设 无菌室|净化工程

更新时间:2024-05-03

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厂商性质:生产厂家

生产地址:广州番禺石基官涌村红八方产业园1号厂房

简要描述:
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生物制药企业要求GMP的目标

是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,zui大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们广州沃霖清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们zui擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求,同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

友情提醒:净化工程没有统一固定的标准!

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