药品 GMP车间规划建设专家 无菌室|净化工程

药品 GMP车间规划建设专家​ GMP车间规划建造​研发实验室整体设计装修

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GMP药品洁净厂房净化参数：

换气次数：100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa　平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，zui大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们广州沃霖清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们zui擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

友情提醒：净化工程没有统一固定的标准！

请来电或企业gzwolinlab@163.com告之基本要求,我们将为您设计合理方案!　

广州沃霖另承接电子、食品、光学、精密仪器、手术室、生物制药、药包材、食品、制水等行业10---300000级净化工程
 服务地区： 全国各地安装、维护、售后。
     更多资料： www.gzwol。。ｃｏｍ
 故障受理： 48小时内，全天24小时紧急故障排查
 ————十年品牌 值得信赖————

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